1 范围
本标准规定了蚊香、气雾剂、卫生香、液体蚊香、电热蚊香液等卫生杀虫用品中敌敌畏的测定方法。本标准适用于蚊香、气雾剂、卫生香、液体蚊香、电热蚊香液等卫生杀虫用品中敌敌畏的测定和验证。
本标标准中敌敌畏的检出限为：1.0mgkg。
2 方法提要
试样中被测组分经丙酮提取，气相色谱分离，在氮磷检测器或火焰光度检测器上产生相应信号，标准曲线外标法定量；气相色谱质谱仪全扫描确证。
3 试剂
除另有规定，所有试剂均为分析纯。
3.1 丙酮：色谱纯。
3.2 无水硫酸钠：550℃灼烧4h备用。
3.3 敌敌畏标准品：纯度≥99.0%(CAS登记号62-73-7，英文名称 Dichlorvos，分子式C4H7Cl2O4P)。
3.4 敌敌畏标准储备液(400mg/L)：精密称取敌敌畏标准品40mg于100mL容量瓶中，加丙酮溶解，并稀释至刻度，摇匀。
3.5 敌敌畏中间溶液(4mg/L)：准确吸取敌敌畏储备液1.0mL于100mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。
3.6 敌敌畏系列溶液：分别吸取敌敌畏中间溶液0.1mL、0.5m、1.0mL、3mL、5mL至10mL容量瓶中，加丙酮稀释至刻度，摇匀备用。
4 仪器与设备
4.1 气相色谱仪：带有氮磷检测器(NPD)或火焰光度检测器(FPD)。
4.2 气相色谱-质谱联用仪：配电子轰击离子源(EI)。
4.3 分析天平：感量1mg。
4.4 超声波仪。
4.5 筛子：标准分样筛0.154mm(100目/英寸)。
5 实验步骤
5.1 制备
5.1.1 蚊香、卫生香类样品：试样样品经粉碎后，过0.154mm（100目/英寸）标准分样筛，待用。
5.1.2 电热蚊香片类样品：将包装去掉后，用剪刀剪成条状后剥开，待用。
5.1.3 气雾剂类样品：将其置于约-15℃低温箱中放置4h取出，再罐的顶部开一个直径约0.2mm的小孔，再46℃水浴中放置1h，让抛射剂慢慢挥发掉，再将孔扩大，倒出料液，待用。
5.2 提取
5.2.1 液状样品：称取1.0g样品（精确至1nmg）于250m锥形瓶中，加入丙酮50mL，超声提取10min，放置室温后。加5g无水硫酸钠脱水，静置15min定容，取上清液过0.45μm滤膜待测。
5.2.2 固体样品：称取5.0样品（精确至1ng）于250mL锥形瓶中，加入50mL丙酮超声提取30min，放置室温后过滤定容，取上清液过0.45μm滤膜待测。
5.3 测定
色谱参考条件：
a）色谱柱：固定相为（14%-氰丙基苯基）甲基聚硅氧烷石英毛细管柱30m×0.25mm×0.25μm，或相当者；
b）升温程序：初始柱温75℃，保持3min，以10℃/min升至200℃，再以20℃/min升至250℃保持4.5min；
c）进样口温度：240℃；
d）检测器温度：氮磷检测器（NPD）300℃C、火焰光度检测器（FPD）240℃C；
e）载气：高纯氮气；
f）流速：1.4mL/min；
g）进样量：1.0μL；
h）进样方式：分流进样，分流比5：1；
i）溶剂延迟：3min（仅限使用氮磷检测器时）
5.4 仪器测定
在仪器最佳工作条件下，分別将敌敌畏标准使用液与试样液注入气相色谱仪中，标准曲线法定量。
6 结果计算
按下列公式计算：
式中：
X——试样中敌敌畏的含量，mg/kg；
C——标准曲线查得上机液敌敌畏的含量，μg/mL；
V——定容体积，mL；
f——稀释倍数；
m——样品质量，g。
计算结果保留两位有效数字。
7 允许差
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
8 确证
若敌敌畏检出量高于检出限要求，应采用气相色谱-质谱法（GC-MS）进行验证试验
8.1 质谱条件
质谱条件如下所示：
a）传输线温度：280℃；
b）离子源：EI；
c）离子源温度：230℃；
d）四级杆温度：150℃；
e）电离能量：70ev；
f）扫描方式：全扫描（scan）。
8.2 定性实验
将试样溶液和标准溶液采用全扫描模式（扫描范围29u~350u)进行质谱分析。样液如果检岀色谱峰的保留时间与标准溶液相一致，并且被测样品与标准品的质谱图相似，特征离子均出现，而且之间的丰度比也相一致，相似度在20%之内，则可确证。
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