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GB/T 12689.2-2004 锌及锌合金化学分析方法 砷量的测定 检测标准

日期:2019-10-11 浏览:945
内容简介:本部分规定了锌及锌合金中砷含量的测定方法。

1.范围

本部分规定了锌及锌合金中砷含量的测定方法。

本部分适用于锌及锌合金中砷含量的测定。测定范围:0.0010%~0.050%。

2.方法原理

试料用硝酸溶解,以抗坏血酸进行预还原,以硫脲掩蔽铜,在氢化物发生器中,砷被硼氢化钾还原为氢化物,用氩气导入石英炉原子化器中,于原子荧光光谱仪上测量砷的荧光强度。

3.试剂及材料

3.1 市售试剂

3.1.1 氢氧化钾。

3.1.2 硼氢化钾。

3.1.3 酒石酸。

3.1.4 硫脲。

3.1.5 抗坏血酸。

3.1.6 盐酸(ρ1.19g/mL)。

3.2 溶液

3.2.1 盐酸(1+1)。

3.2.2 盐酸(1+9)。

3.2.3 硝酸(1+1)。

3.2.4 氢氧化钾溶液(100g/L)。

3.2.5 硫脲—抗坏血酸溶液:称取硫脲(3.1.4)、抗坏血酸(3.1.5)各25g溶解于500mL水中。用时现配。

3.2.6 硼氢化钾溶液:称取10g硼氢化钾(3.1.2)溶解于500mL氢氧化钾溶液(3.2.4)中,过滤备用,用时现配。

3.3 标准溶液

3.3.1 砷标准贮存溶液:准确称取0.1320g三氧化二砷(>99.95%)于300mL烧杯中,盖上表皿,加入20mL氢氧化钾溶液(3.2.4),加热溶解完全,用盐酸中和至微酸性,稍冷,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含100μg砷。

3.3.2 砷标准溶液:移取5.00mL砷标准贮存溶液(3.3.1)于500mL容量瓶中,加入75mL盐酸(3.1.6),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1μg砷。

3.4 材料

氩气(≥99.99%):屏蔽气和载气。

4.仪器

原子荧光光谱仪,附砷特种空心阴极灯。

在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用

——检出限:不大于1×10的9次方g/mL。

——精密度:用0.1μg/mL的砷标准溶液测量荧光强度10次,其标准偏差应不超过平均荧光强度的5.0%。

——原子荧光光谱仪的参考工作条件:

——灯电流80mA;

——负高压260V;

——载气流量400mL/min;

——屏蔽气流量800mL/min。

5.分析步骤

5.1 试料

称取1.000g试样,精确至0.0001g。

5.2 空白试验

随同试料做空白试验。

5.3 测定

5.3.1 将试料(5.1)置于100mL烧杯中,盖上表皿,加入10mL硝酸(3.2.3),低温溶解完全,冷却后移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。

5.3.2 按表1分取试液于相应的容量瓶中,按表1加入盐酸(3.1.6)和硫脲一抗坏血酸溶液(3.2.5),用水稀释至刻度,混匀。室温放置25min。

表1

5.3.3 在原子荧光光谱仪上,以盐酸(3.2.2)为载流剂,硼氢化钾溶液(3.2.6)为还原剂,以砷特种空心阴极灯为激发光源,测量试料溶液砷的荧光强度,减去试料空白溶液的荧光强度,从工作曲线上查出砷的浓度。

5.4 工作曲线的绘制

5.4.1 移取0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00、12.00、14.00mL砷标准溶液(3.3.2)于一组100mL容量瓶中,分别加入10mL盐酸(3.1.6)和10mL硫脲一抗坏血酸溶液(3.2.5),用水稀释至刻度,混匀,放置25min。该标准溶液对应的砷的浓度为0、0.020、0.040、0.060、0.080、0.100、0.120、0.140μg/mL。

5.4.2 在与试料测定相同条件下测量标准溶液的荧光强度,减去试剂空白溶液的荧光强度。以砷浓度为横坐标,荧光强度值为纵坐标,绘制工作曲线。

6.分析结果的计算

按下式计算砷含量ω(As):

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